Toplam 1 adet sonuctan sayfa basi 1 ile 1 arasi kadar sonuc gösteriliyor

Konu: Gebelikte İkili Test ve Üçlü Test Neden Yapılır?

  1. #1
    Forum Yetkilisi ipekd941 - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
    Üyelik tarihi
    24 Eylül 2021
    Yaş
    22
    Mesajlar
    12,958
    Konular
    2513
    Teşekkürleri
    2054
    Tecrübe Puanı
    10

    Standart Gebelikte İkili Test ve Üçlü Test Neden Yapılır?

    Gebelikte İkili Test ve Üçlü Test Neden Yapılır?


    İkili test ve üçlü test Hamilelik sırasında yapılan en önemli testlerdendir. İkili test sağlıklı bir gebeliğin takibinde ilk olarak yapılan anomali tarama testidir. 11-14 testi olarak da bilinen bu test, Down sendromu ve Trizomi 18 adı verilen kromozomal anomaliye sahip bebekleri gebeliğin çok erken dönemlerinde saptamaya yarar.

    İkili test nedir ve neden yapılmalıdır? Üçlü test nedir, ne tür bulgular verebilir? Tarama testiyle down sendromlu çocuklar önceden teşhis edebilir mi? Tarama testleri ne zaman yapılır? Amniyosentez yaptırmak ne zaman gereklidir? Kimler mutlaka amniyosentez yaptırmalıdır?
    Kadın Hastalıkları ve doğum Uzmanı Op. Dr. Kağan Kocatepe açıklıyor:

    Down sendromu tarama testi

    Hamileliğin 11-14. haftalarında bazı özel testlerle birlikte bebeğin ense kalınlığı ölçülür.

    11-14. haftalar arasında yapılan testlerle bebekte down sendromu taraması yapılır.

    11-14. hafta testlerinde risk görülen kişilere kesin teşhis için amniyosentez önerilir.

    İkili test (11-14 testi) nedir?

    Anne adaylarına Hamilelik döneminin 11-14’üncü haftaları arasında yapılan ve iki bölümden oluşan testtir.

    Birinci bölümde, ultrasonografi ile bebeğin ensesindeki boşluk ölçülür. Ensedeki boşluğun belli bir miktarın altında olması gerekir. Bebeğin baş-popo mesafesi de ölçülür ve anne adayından kan alınır. Bu üç bilgi ile birlikte anne adayının yaşı ve kilosu da bilgisayar ort***** aktarılarak down sendromu risk belirlemesi yapılır.

    Bu testle ‘kesin vardır’ denmez, ancak olasılık ortaya konulur. Risk yüksek çıkarsa amniyosentez uygulanır. 11-14 testi bütün anne adaylarına yapılır, ancak 37 yaşından büyük annelere direkt olarak amniyosentez önerilen durumlar daha fazladır. Çünkü bu yaştan sonra 11-14 testi kromozom bozukluğu tespiti için yeterli gelmeyebilir.

    Üçlü test nedir?

    Hamileliğin 16-22’nci haftaları arasında, anne adayından alınan kanda üç ayrı hormonun incelenmesiyle down sendromu riski belirlemesi yapılan testtir. Beraberinde anne adayının yaşı, gebelik haftası ve kilosuna ait bilgiler de bilgisayara aktarılarak down sendromu risk olasılığı hesaplanır.

    Bu, sadece bir tarama testidir. İkili veya üçlü testte sorun çıkması, mutlaka down sendromu olduğu anl***** gelmez. Bunun arkasından amniyosentez yapılsa bile çoğu zaman bir down sendromu durumu çıkmaz. Sadece risk en aza indirilir ve şüphe giderilir.

    Amniyosentez hangi durumlarda yapılır?

    Bebeğin kromozomalarının bozuk olduğu şüphesi yüksek olduğu her durumda uygulanır.

    Ultrasonda herhangi bir sorun görüldüğünde ya da görülmediğinde, kromozomlarda bir bozukluk olduğundan şüphelenilmişse, bütün Gebelik boyunca yapılan testlerde herhangi bir sorun saptanmışsa amniyosentez uygulanır.

    11-14’üncü hafta testi dediğimiz ikili testte, 16-20’nci haftalar arasında yapılan üçlü veya dörtlü testte ya da bir ultrasonda veya detaylı ultrasonda down sendromu veya diğer kromozom bozuklukları riski yüksek çıkmışsa amniyosentez yapılır.

    Anne adayı, daha önce yaşadığı gebelikte kromozom bozukluğu olan çocuk doğurmuşsa, test veya ultrasonda hiçbir bulgu, risk olmasa bile amniyosentez uygulanır.

    Yine ailede kromozom bozukluğu olan biri ya da herhangi bir genetik hastalık varsa amniyosentez gerekir.

    Amniyosentezi kimler mutlaka yaptırmalı?

    Amniyosentez, kromozom veya gen durumundan şüphelenilen her durumda yapılmalıdır.
    Daha önceki gebeliklerinde ve ailesinde hiçbir sorun yokken, mevcut gebeliğinde ikili, üçlü ve dörtlü testlerde veya detaylı ultrasonografide bebekle ilgili bir sorundan şüpheleniliyorsa, Anne adayı daha önceden kromozom veya genetik bozukluğu çağrıştıran sakat doğum yapmışsa,
    Ailede genetik bozukluk veya kromozom bozukluğu olma ihtimali varsa ve bir genetik hastalık taşıyıcılığı varsa,
    İleri yaş hamileliği söz konusuysa amniyosentez yapılır.

  2. Aşağıdaki kullanıcı bu mesajdan dolayı ipekd941 teşekkür ediyor

    ipekd941 (1 hafta önce)

Konu Bilgileri

Bu Konuya Gözatan Kullanıcılar

Şu anda 1 kullanıcı bu konuyu görüntülüyor. (0 kayıtlı ve 1 misafir)

Benzer Konular

  1. Barron's SAT Subject Test - Physics
    Konu Sahibi AD-TEAM Forum E - Kitap İndirme Arşivi
    Cevap: 0
    Son Mesaj : 06.Ekim.2022, 16:21
  2. Confront James - Test One Reality - 1995
    Konu Sahibi Lori.Yagami Forum Yabancı Albüm İndirme Bölümü
    Cevap: 0
    Son Mesaj : 03.Mayıs.2022, 14:56

Bookmarks

Yetkileriniz

  • Konu Acma Yetkiniz Yok
  • Cevap Yazma Yetkiniz Yok
  • Eklenti Yükleme Yetkiniz Yok
  • Mesajınızı Değiştirme Yetkiniz Yok
  •  
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224